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发布日期:2024-06-13
1、为了从整体上降低仪器运行成本,新型号TNP-4200耗电量在原型号基础上降低了10%(原型号耗电量已经是业内领先)。废液量和原来相比减少了30%,可有效降低废液处理成本。并且采用了寿命长、耐悬浮样品的陶瓷八通阀,降低了维护成本。驱动部分配备了传感器,可快速识别动作异常,实现了仪器的稳定运转。
2、可以的,根据我个人查询到的资料上显示氢氧化钠可以降总磷。
3、加3mL高氯酸(3),加热至高氯酸冒白烟,此时可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度,使消解液在锥形瓶内壁保持回流状态,直至剩下3~4mL,放冷。加水10mL,加1滴酚酞指示剂(14)。滴加氢氧化钠溶液(6或7)至刚呈微红色,再滴加硫酸溶液(5)使微红刚好退去,充分混匀。
4、因为氨气是属于气体 跟氮气一样 一般用肉眼分辨不出来、、、(分辨出来就去领诺贝尔去吧、、、)所以我们一般老师给我们一个辨别公式、、、NH3+NAOH===一定的条件===(NH3)OH+NA。。生成的效果就是有一些金属光泽额小固体、、、 和一些小水珠、、、 那些水珠 加热后便能迅速分解。。
5、加水10mL,加1滴酚酞指示剂。滴加氢氧化钠溶液至刚呈微红色,再滴加硫酸溶液使微红刚好退去,充分混匀。移至具塞刻度管中,用水稀释至标线。注:①用硝酸-高氯酸消解需要在通风橱中进行。高氯酸和有机物的混合物经加热易发生危险,需将试样先用硝酸消解,然后再加入硝-酸高氯酸进行消解。
6、总磷是水样经消解后将各种形态的磷转变成正磷酸盐后测定的结果,以每升水样含磷毫克数计量。根据GB/T10647 饲料工业术语 总磷(total phosphorus;TP)饲料中以无机态和有机态存在的磷的总和。正磷酸盐的常用测定方法有3种:①钒钼磷酸比色法。此法灵敏度较低,但干扰物质较少。②钼-锑-钪比色法。
1、首先,使用USB或其他适配器将计算机与岛津液相色谱仪连接起来。确保连接稳定并可正常通信。启动岛津液相Remote软件,会有一个图标或快捷方式,点击打开软件。其次,在软件界面中,找到连接选项或设备配置,选择正确的通信接口,如USB或RS232。
2、解决方法:(硬件问题比较麻烦,需要多方面测试)引用“用笔记本直接有线连接天威moderm,用ipconfig /all查看dns后,记录下来。”,应该是连接的路由器。
3、工作站在工作的时候尽量不要去碰,否则对基线影响很大的。
4、两线制模拟量液位传感器,可以采用高低液位来接通或断开控制阀。
5、在LC泵和进样器之间。在线过滤器安装在LC泵和进样器之间,可以去除溶剂中的颗粒,使用高容量过滤器,将筛板置于插件的锥形边缘之间,以便溶剂均匀地分布在过滤筛板上。
6、关掉电源 准备中号螺丝刀和手套。打开灯室。、断开D2灯接头后,将原灯用螺丝刀拆下。戴好手套将新灯装回。只有一种位置,不会装错,但是安装的时候注意不要将灯打碎或者留下手印。液相色谱仪根据固定相是液体或是固体,又分为液-液色谱(LLC)及液-固色谱(LSC)。
1、一次听负责维修的工程师说起过,液谱走基线很不稳定,有可能是柱子有问题。建议你清洗预处理柱子,检查柱子情况。
2、工作站在工作的时候尽量不要去碰,否则对基线影响很大的。
3、末端吸收应该是没有好的解决办法!欢迎你向我提问各种分析测试问题,我叫antpedia,有问题可找我。
4、所谓的平衡,是指色谱柱中充满了流动相,压力稳定,pH稳定,液相环境稳定等等。大家一般会说冲流动相冲平了。但是这个“平了”并不是指基线会自己回到零点。而是说基线会很平衡,不再上下波动,而是一条直线地往前走。它可能会在1000AV处,可能会在-1000AV处波动。
5、这个不一定。有很多种可能:波长低的时候就容易基线不稳定,需要把AB相混合,手动脱气,然后再跑基线。氘灯的能量不足,使用时间太长也会出现基线不稳的情况。是因为单向阀盐析了,但是又没有堵死,压力上下波动,基线肯定也是不稳的。
1、岛津液相lc显示等待清洗解决方法如下:拧松并取下单向阀的管路用扳手分别松开两个泵头的入口单向阀,将单向阀拆下用超声波清洗。用30%的硝酸浸泡半个小时,再用超纯水冲洗干净。
2、关闭仪器:将岛津液相仪器的电源关闭,确保仪器完全断电。取消设置:打开液相仪器的软件或控制界面,导航到批处理设置的相关页面或选项。取消批处理:在批处理设置页面中,查找取消批处理的选项或按钮。可能会有一个取消、中止或停止的选项,点击它以取消当前的批处理。
3、点击关闭按钮。清洗完成后,点击“仪器开/关”,观看“泵A压力”降至后,拆下色谱柱,连接二通阀;点击“关机”关闭系统,关闭仪器各单元电源按钮。开机:接通电源,打开输液泵(脱气机自动打开)、检测器、自动进样器、柱温箱,顺序无关紧要;等待各仪器单元的指示灯变成绿色时进行下一步操作。